2025-08-12
2025-08-12
2025-08-18
很多人在醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口的時(shí)候都覺得特別地難,那么到底難不難呢?下面讓我們一起來看看相關(guān)的進(jìn)口流程吧!
隨著國家和人民對(duì)醫(yī)藥健康領(lǐng)域的投入不斷加大,越來越多的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備進(jìn)入中國市場,每年的進(jìn)口貿(mào)易額不斷增長。那么,醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)流程是什么?以及醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)資料需要哪些?跟著臻力供應(yīng)鏈管理有限公司報(bào)關(guān)專家一起來看看吧!
1、注冊
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,向我國境內(nèi)出口醫(yī)療設(shè)備的境外生產(chǎn)企業(yè),需要由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國家藥監(jiān)總局注冊或備案,取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書》,方能進(jìn)口。
2、標(biāo)簽
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。在設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)需要在說明書中載明的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。中文標(biāo)簽在注冊時(shí),已經(jīng)獲得藥監(jiān)總局行政審批,不可隨意更改。
3、報(bào)檢
出入境檢驗(yàn)檢疫局依法對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢;檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口。藥監(jiān)總局會(huì)及時(shí)向質(zhì)檢總局通報(bào)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的注冊和備案情況。進(jìn)口口岸出入境檢驗(yàn)檢疫局要及時(shí)向所在地地市級(jí)藥監(jiān)局通報(bào)設(shè)備報(bào)檢情況。
4、強(qiáng)制性認(rèn)證
列入《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備,需要通過國家認(rèn)監(jiān)委的強(qiáng)制性認(rèn)證,并取得認(rèn)證證書。出入境檢驗(yàn)檢疫局在進(jìn)口時(shí),將實(shí)施入境驗(yàn)證。
5、醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)
醫(yī)療設(shè)備進(jìn)入中國境內(nèi),還需要經(jīng)過醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)環(huán)節(jié)。列入《法檢目錄》的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備,出入境檢驗(yàn)檢疫局可簽發(fā)《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。
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2025-08-31
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2025-09-23
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2025-09-22
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